Seit Februar 2019 regelt die EU-FMD die Serialisierung aller Arzneimittelpackungen mittels 2D-DataMatrix-Codes und manipulationssicheren Erstöffnungsschutzes, ergänzt durch Echtheitsprüfung via EMVS und securPharm. b+b Automations- und Steuerungstechnik warnt vor Dateninkonsistenzen, die den Prüfablauf unterbrechen können, und bietet eine systematische Checkliste an. Diese dokumentiert Druck-, Verifikations- und Ausnahmeprozesse, integriert Aggregationsdaten und Export-/Retourenszenarien. Außerdem ermöglicht sie automatisierte Chargen- und Verfallsdatenerfassung sowie optimierte Rückrufabwicklung. Die verbesserte Transparenz unterstützt Compliance, erhöht Effizienz der gesamten Lieferkette.